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Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG
 
 

Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätskontrolle Prozessprüfung

 ID-NR.: 79783
 zuletzt aktualisiert: 02.12.2020 Arbeitsort: 88212 Ravensburg
 Beschäftigung: Vollzeit Wochenstunden: -
 Spezialisierung:  Arbeitsbeginn: 05.11.2020
   
 
Entdecken Sie das Unternehmen, das auf den weltweiten Märkten der Pharmazie und Biotechnologie Standards setzt. Gestalten Sie Ihre Karriere in einer faszinierenden Zukunftsbranche: permanent wachsend, chancenreich und nahezu konjunkturunabhängig. Ihre neuen Kolleginnen und Kollegen erwarten Sie schon – als

Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätskontrolle Prozessprüfung

Ref.-Nr. 33242
Vertragsart: Vollzeit

Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen – unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung.

In dieser Funktion führen Sie die fachliche pharmazeutische Prüfung der Herstell- und Prüfergebnisse der gesamten Auftragsdokumentation durch. Hierbei berücksichtigen Sie die mit dem Kunden und dem Supply Chain Management (SCM) definierten Durchlaufzeiten im Unternehmen. Des Weiteren stehen Sie in direktem Kontakt mit dem Kunden, um diesen durch Trainings über die Vetter-internen Prüfprozesse zu informieren.

Aufgabengebiet:

  • Sicherstellung der definierten Freigabetermine von Chargen durch Koordination der zuarbeitenden Abteilungen
  • Prüfen der übergreifenden Prozess-Spezifikationen in den Herstellungsprotokollen und der Prüfergebnisse als Grundlage für die Konformität der Chargen
  • Mitwirken bei der Optimierung bestehender Prüfprozesse sowie der Erstellung und Verbesserung von Dokumenten
  • Initiieren, Organisieren, Durchführen und Nachbearbeiten von Kunden-Meetings zu qualitätsrelevanten Themen in Bezug auf die Herstell- und Prüfprozesse
  • Bearbeiten und Koordinieren interner und externer pharmazeutischer Rückfragen über die Herstell- und Prüfprozesse als 1st-Level Support
  • Erarbeiten und Umsetzen von Lösungsvorschlägen bei neuen Kundenanforderungen hinsichtlich der zu erstellenden Dokumente und Prüfprozesse
  • Erstellen, Überarbeiten und Prüfen der Arbeitsanweisungen (SOPs) und der internen Prüf-Checklisten 

 

Qualifikation:

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder Studium zum Medizinischen Dokumentar als Einstiegsfunktion oder abgeschlossene pharmazeutische Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung in der Pharma-/ Lebensmittel-/ oder Kosmetikindustrie
  • mehrjährige Berufserfahrung im relevanten GMP- Umfeld wünschenswert
  • Gute EDV- und QM Systemkenntnisse erforderlich
  • Gute Englischkenntnisse erforderlich
  • Teamfähigkeit sowie ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit
  • Sehr exakte, konzentrierte und verantwortungsvolle Arbeitsweise sowie eine hohe Auffassungsgabe

• Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region
• Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten
• Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen
• Attraktive Vergütung
• Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote
• Vetter Kids Ferienbetreuung
• Vetter Ferienhäuser

Zu besetzen ab: sofort, bzw. nach Vereinbarung
Kontakt: Anna Lehmann
Ort: Ravensburg

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Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG
Schützenstraße 87, 88212 Ravensburg, Germany

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Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG Telefon: +49 (0)751 - 3700-1170
Schützenstraße 87 Telefax: +49 (0)751 - 3700-4022
88212 Ravensburg Email: Adresse
Ansprechpartner:    Homepage: Homepage
 
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Branche: Pharma
Berufsgruppe: Qualitätsmanagement
Position: Einstiegsposition

 
 
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